青岛实体瘤-172基因(血液版)
临床应用
泛实体瘤
样本类型
血液(血浆)
检测方法
NGS
价格
11120元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 当青岛的常规检查发现肿瘤标记物升高，希望寻找更明确方向时。
- 在青岛进行常规影像复查，希望更深入了解身体潜在风险变化。
- 关注健康，但青岛的家人有相关健康史，想提前进行科学评估。
- 寻求更全面的健康信息，作为青岛年度深度健康检查的补充项目。
- 希望了解自身相关遗传特征，为长期健康管理规划提供依据。
这个检测能查出什么？
人体细胞的活动如同复杂的交响乐，基因便是乐谱上的音符。这项检测通过分析血液中循环的DNA片段，能够捕捉到可能与肿瘤相关的基因信息。它重点检查与实体瘤相关的172个关键基因是否存在特定变化，例如某些可能影响细胞正常生长的基因改变。这有助于您了解自身相关的遗传特征，为后续的健康管理提供参考信息。需要说明的是，任何检测都有其观察范围，本次检测聚焦于上述172个基因，且血液中的基因信号有时较为微弱。因此，报告结果是基于当前血液样本和技术的科学分析，并非对全身所有细胞的全面诊断。
检测过程麻烦吗？
整个过程非常简单便捷，无需住院或复杂准备。采样方式就是一次普通的静脉抽血，大约需要10-15毫升血液（约一小管），和我们平时在青岛体检中心抽血化验的感受一样。通常不需要严格空腹，但建议您在采样前清淡饮食，避免高脂食物，并保持正常作息。抽血过程只有轻微的针刺感，完成后按压片刻即可。您可以在青岛的合作服务中心完成采样，如果路途不便，也可以选择由专业机构提供的采样包，在家附近完成采样后寄回实验室。
结果准确吗？安全吗？
本检测采用国际通行的二代测序技术，在专业实验室内对目标基因区域进行高深度测序与分析，技术成熟可靠。其分析范围明确针对172个基因的特定区域，在此范围内提供严谨的科学数据。报告生成过程经过多轮质控，以确保结果的可靠性。需要说明的是，由于检测的是血液中的循环DNA，其含量受个体差异影响，存在检测不到信号的可能性。如果结果提示有需要关注的信息，建议结合您在青岛的其他检查结果，由专业人士进行综合解读与评估。它是一个重要的参考工具，但不能替代全面的医学评估。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，价格11120元，不支持医保报销，请在参与前知悉。
- 采样前24小时内避免高脂饮食与剧烈运动，保持正常饮水。
- 如有晕血史，请在采样前告知工作人员，我们会妥善安排。
- 收到采样包后请尽快安排采样，并按照说明及时寄回样本。
- 报告生成周期通常为采样后10-15个工作日，具体时间以通知为准。
- 请确保提供的联系方式准确，以便及时接收报告与重要通知。
- 检测结果属于个人隐私信息，我们会严格保密，请您也妥善保管报告。
- 报告内容为专业性信息，建议在有需要时寻求专业人士的指导解读。
用户评价 (7条，均分5.0)
妈妈是卵巢癌，治疗陷入瓶颈。这个检测的报告很厚，信息量大。起初有点发懵，但附录里的‘患者摘要版’非常好，用流程图和简单表格总结了关键发现和建议。正式报告给医生看，摘要版我们自己留着看和商量，这个设计特别人性化，考虑到了不同使用者的需求。
机构回复
谢谢您的表扬。我们了解到患者和家属也需要理解核心信息，因此特别设计了‘患者摘要版’，用更易懂的形式呈现关键结论。很高兴这个设计能帮助您更好地参与并理解治疗决策。
作为肠癌患者，术后监测一直是个心病。这次用血液做检测，避免了再次穿刺的痛苦。更让我满意的是准确性，报告结果和半年前的组织检测结果一致，还多发现了几个新的基因信息，主治医生说这对后续方案有参考价值。无创、准确，真的很推荐。
机构回复
谢谢您的认可！“血液版”正是为了满足无创、动态监测的需求而设计。我们会将您的鼓励转化为动力，持续提升技术水平，为患者提供更全面、可靠的基因信息支持。
作为胃癌家属，等待结果期间是最焦虑的。客服主动加了我微信，告知了预计时间，并分享了一些等待期间护理病人的小贴士，虽然和检测无关，但这份心意很打动我。后来报告有轻微延迟，她也提前诚恳道歉并说明原因。沟通透明，让人心安。
机构回复
我们深知等待的煎熬，希望能通过一些细微的关怀分担您的压力。对于报告延迟我们再次表示歉意，也感谢您的理解。透明、及时的沟通是我们服务的基本原则。
我爸是肺癌晚期，主治医生推荐做这个血液检测，说比穿刺取样方便多了。抽血的过程和普通体检一样，护士手法很轻，老人家没受什么罪。之前还担心血液检测不准，但报告结果和之前组织检测的关键突变对上了，这下我们放心多了。
机构回复
感谢您的认可！血液检测确实为无法或不愿进行组织活检的患者提供了便捷、可靠的替代方案。我们采用高灵敏度的技术，努力确保检测结果的准确性。祝老人家治疗顺利！
我是乳腺癌术后复查，主治医生推荐用血液查基因。本来担心血液不准，但结果出来和之前肿瘤组织检测的关键突变都对得上，这下放心了。报告5天就拿到了，比预想的快，解读部分也写得很清楚，直接拿给医生看就行。
机构回复
感谢您的信任！我们的液态活检技术经过大量临床验证，对于术后监测的常见驱动基因突变检测准确性很高。能助力您的后续康复管理，我们也很欣慰。祝您一切顺利！
我爸确诊肺癌晚期，无法穿刺，医生推荐用血液做基因检测。选了你们172基因的套餐，没想到真的检出了EGFR突变！现在用上了靶向药，咳嗽和气短明显好转。整个过程就抽一管血，特别方便，报告一周多就拿到了，医生都说数据很清晰，帮了大忙。
机构回复
感谢您的信任！能为患者的治疗方案提供关键依据，我们由衷地感到高兴。血液检测确实为无法获取组织的患者提供了重要选择。祝患者治疗顺利，如有任何报告解读需求，我们随时提供支持。
作为淋巴瘤患者，治疗前医生建议做基因检测看看分型和预后。你们的报告里关于分子分型和预后风险评估的部分写得很清楚，让我和医生能更深入地讨论我的病情和方案，感觉自己不再是糊里糊涂地治疗了。整个流程指引清晰，没觉得麻烦。
机构回复
很高兴我们的检测和报告能帮助您和医生更好地理解病情。精准的分型与风险评估是制定个性化治疗方案的基础。祝您治疗顺利，早日康复！
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